9月4日，罗氏(RHHBY.US)公布了BTK抑制剂fenebrutinib的II期FENopta开放标签扩展(OLE)研究的最新结果。结果显示，接受fenebrutinib长达1年治疗的复发性多发性硬化症(RMS)患者保持非常低的疾病活动水平，并且残疾状况没有进展。罗氏将于欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)第40届会议上呈报FENopta-OLE研究的最新数据。

据悉，Fenebrutinib是一种口服、可逆、非共价BTK抑制剂，可阻断BTK的功能。临床前数据显示，fenebrutinib具有强活性和高度选择性，其对BTK的选择性是其他激酶的130倍。Fenebrutinib是目前多发性硬化症 III 期试验中唯一的可逆抑制剂。

罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway医学博士表示：“经过一年的治疗，我们的BTK抑制剂fenebrutinib能够抑制多发性硬化症患者的几乎所有疾病活动和残疾进展。如果这些结果在也在正在进行的III期研究中得到验证，fenebrutinib可以进一步推进多发性硬化症患者的治疗前景。”

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责任编辑：郭明煜